28/11/2009
Com us hem anat explicant al Via lliure, a més de sortejar la panera de Nadal, aquest any RAC1 donarà 3.000 € a una ONG infantil. Del 21 al 27 de novembre hem estat rebent les propostes que ens heu fet els oients amb diferents entitats. Entitats que, tal com vam explicar, havien de complir dos requisists: treballar en l’àmbit català i bàsicament amb nens.
Després de revisar totes les opcions, l’equip del Via lliure n´hem escollit tres. Hem de reconèixer que per a nosaltres no ha estat una feina fàcil. Mentre anàvem llegint la feina que fan les diferents ONG, ens adonàvem que qualsevol criteri que seguíssim seria discutible. Ara, però, ho deixem a les vostres mans. A continuació trobareu una breu explicació de cadascuna perquè vosaltres mateixos, seguint els paràmetres que cregueu més convenients, voteu la que més us convenci. Teniu de temps fins divendres 4 de desembre a les 12 de la nit.
Sigui quina sigui la decisió, segur que molts nens se’n beneficiaran.
Esperem que no només ells sinó totes les ONG, també les que no han arribat a les nostres mans, puguin gaudir d’unes bones festes de Nadal!
1. Associació Promotora de la Fundació d´Ajut a Nens i Joves d’Altes Capacitats de Catalunya
En aquest cas, parlem d´una entitat fundada l´any 2005 per un grup de pares i mares de nens i adolescents amb altes capacitats. Dins d´aquest món s´hi engloben els superdotats, però també altres transtorns que van des de la precocitat intel.lectual fins a la genialitat.
La seva presidenta, Maria Dolors Rius, ens ha explicat que, en contra del que es podria pensar, ser superdotat no sempre és una sort. A vegades, sobretot si no es tenen els recursos necessaris, pot arribar a ser desconcertant. Les altes capacitats acostumen a ser un problema amagat, a confondre´s amb moltes altres coses, a no diagnosticar-se, a ignorar-se a l´escola… Això fa que el nen no acabi de trobar el seu lloc ni al col.legi, ni a casa ni a la societat en general. Fracassa en els estudis, s’aïlla, busca companyies que potser no són les més adequades i acaba, en certs casos, amb problemes d’agressivitat, delinqüència i drogoadicció. Alguns d’aquests casos arriben fins i tot al suïcidi.
Altres vegades no arriben a un extrem tan gran de marginalitat, però desenvolupen transtorns mentals que els porten directament al psiquiatra.
En el millor dels casos, el superdotat decideix evadir-se d´un entorn que no l´entén i marxa amb l´ajut d´una beca a l´estranger. És el que coneixem com “la fuga de talents”.
La Maria Dolors Rius és mare de dos fills superdotats i n´ha vist de tots colors.
L´associació Fanjacc no vol crear petits Einsteins perque els pares n´estiguin contents i orgullosos: el que intenta és que aquests nens puguin trobar un entorn adequat i ser feliços. Igual que la resta de nens que coneixen.
Actualment, l’entitat reb el finançament de vàries fonts. D´una banda, de les quotes que paguen els pares (no tots, ja que hi ha casos en que la família és treballadora i no pot assolir tota la despesa). De l´altra, de les aportacions de les obres socials de bancs i caixes i de les donacions particulars, tant en forma econòmica com de material.
Segons la directora, els 3.000€ s´invertirien en els tractaments dels nens amb altes capacitats que a dia d’avui urgeixen més, sobretot els de les famílies amb pocs recursos que no poden ajudar els fills a trobar l’estabilitat i el lloc que busquen.
Contacte:
www.fanjacc.org
Barcelona:
Carrer Casp 36 baixos
Telèfon 936 755 483
Sant Cugat del Vallès:
Camí del Mas Roig a Mas Fuster n. 41
Telèfon 670 792 989
2. Fundació El somni dels nens
Aquesta entitat neix amb un objectiu molt clar: aportar un granet d´il.lusió a nens que pateixen malalties cròniques, com ara càncer, i que han d´estar ingressats en centres hospitalaris. Per aconseguir-ho, utilitzen diferents mètodes, per exemple, realitzar tallers de manualitats, activitats variades, sessions de pallassos o de màgia… També fan sortides a l´exterior. Darrerament han anat a PortAventura, al teatre, a sobrevolar Barcelona en helicòpter… i han començat una activitat a Empuriabrava: paracaigudisme! En totes aquestes estones, aconsegueixen que el pacient desconnecti de la seva realitat i visqui el que viuria si no hagués d´estar ingressat en un hospital.
El que potser crida més l’atenció és el que precisament dóna nom a la fundació: el somni concret d´un determinat nen o nena que aconsegueixen complir gràcies a l´ajut de voluntaris, col.laboradors i empreses diverses. Alguns dels somnis que han fet realitat són volar en helicòpter, aconseguir una gosseta a una nena que feia temps que la volia, acompanyar una pacient a una passarel.la de moda, conèixer el Circuit de Montmeló un nen aficionat al motor…
L´entitat compta també amb dos psicòlegs per ajudar els nens i les famílies en el procés de la malaltia, que sovint és molt dur.
El somni dels nens no reb peticions de pares o familiars directes del nen. Són els metges, les infermeres, els treballadors socials o els mestres els qui contacten amb ells i els demanen un somni. D’aquesta manera, la fundació s´assegura que l´activitat no alterarà l’estabilitat del pacient, sinó que representarà una alegria que li serà sens dubte beneficiosa.
Com acostuma a passar amb les ongs, les fonts de finançament són variades. Empreses privades que fan donacions, administracions que atorguen subvencions i també entitats bancàries que hi dediquen part de la seva obra social.
Tal com ens ha explicat la coordinadora de projectes, la Carmen Estrada, els 3.000€ es destinarien a dos projectes que tot just acaben d´engegar. El primer, els tallers de musicoteràpia que actualment ja es fan a l´escola Auxilia; el segon, l´arteràpia que es dóna a la Unitat de Psiquiatria Infantil de l´Hospital Sant Joan de Déu.
Contacte:
http://www.elsomnidelsnens.com/
Pg Sant Joan 81 4º1ª
08009 Barcelona
Telèfon 934 581 603
3. Nexe Fundació Privada
La tercera opció està dedicada als nens amb greus discapacitats que, a més, pateixen problemes de salut. Parlaríem de nens que poden patir, per exemple, una paràlisi cerebral i alhora un problema de visió. Segons la directora de Nexe, Cécile de Visscher, l’objectiu pel qual treballen és cobrir les necessitats d´aquests nens tan delicats, tant des del punt de vista sanitari i motriu com social. La seva franja d´edat se situa entre els pocs mesos i els 5 anys, amb la qual cosa aquesta atenció es materialitza en una escola-bressol.
Es tracta d´un centre on els nadons i nens compten amb atencions de fisioteràpia, infermeria, logopèdia… a banda de les atencions bàsiques de qualsevol escola-bressol, com són el menjador, els exercicis de psicomotricitat i les activitats musicals. A l´escola els nens que han d´anar amb sonda o amb respirador o els que pateixen crisis epilèptiques no han de patir per res, perque el personal és especialitzat en aquestes atencions i sap com reaccionar.
Evidentment, la fundació reb moltes peticions, ja que és l´única escola-bressol per a nens amb aquesta demanada d´atencions. La majoria d´acollits són de Barcelona ciutat, però també n´hi ha del Baix Llobregat, el Vallès o el Maresme que fan una hora de viatge per anar-hi al matí i una altra hora de viatge per tornar-ne a la tarda.
Tot i això, Nexe també presta serveis per a determinats nens majors de 5 anys, com ara esplai, colònies d´estiu, el “respir familiar” (obrir el centre un dissabte al mes perque els pares tinguin un lloc segur on deixar els nens durant unes hores)…
La fundació subsisteix gràcies a les subvencions públiques en un 50%, a les donacions de les famílies en un 25% i als ajuts que busca l´entitat mateixa en el restant 25%.
La donació de la ràdio aniria destinada a dos projectes que ja tenen clars. D´una banda, crear petites unitats per a aquests nens dins d´escoles-bressol ordinàries. És a dir, aules per un grupet reduït de nens de la fundació que comptessin amb personal especialitzat, però que poguessin compartir certes activitats amb la resta de l´escola. D´altra banda, per crear un centre d´informació i recursos per a les famílies que, de cop i volta, s´adonen que el seu fill té unes necessitats especials. I és que, com ens reconeixia la directora, ningú sap com reaccionar quan li dicen que s´ha d´enfrontar a una situació d´aquestes característiques.
Contacte:
http://www.nexefundacio.org/
c/ Escorial 169
08024 Barcelona
Telèfon 932 853 240
Al Via lliure a l’estiu estem fent la cançó de l’estiu amb la col·laboració dels oients. De totes les propostes rebudes la més original passarà a formar part de la cançó de l’estiu “M’agrada molt”. Els rodolins seleccionats els premiarem cada dissabte i diumenge! Envia’ns la teva proposta per correu, Twitter i Facebook. M’agrada molt!
![rereelsmurs350[1]](http://rac1.org/vialliure/files/2009/12/rereelsmurs3501.jpg)
